2010-2014

2014 - 2010年出版的期刊文章

 

871.“组合用于计算势能面量子力学,分子力学方法:调谐和重新分配均衡充电算法中,” b。王和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 6,359-369(2010)。

872.“至少动作为多原子反应隧道传输系数,”河meana-pañeda,d。 G。 truhlar和。费尔南德斯 - 拉莫斯,化学理论和计算杂志 6,6-17(2010)。

873.“隧道在酶和非酶氢转移反应,” d。 G。 truhlar,物理有机化学杂志,邀请文章,一个特殊的“印刷研讨会”由R编辑。更o'ferrall。可在网上早观点:(www.interscience.wiley.com)

874.“高效漫基组密度泛函理论,” E。 papajak和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 6,597-601(2010)。

875.“用于产生势能面为多原子反应的基于梯度的多组态谢泼德插值,”○。 tishchenko和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 132,084109 / 1-6(2010)。

876.“的rpbe,revpbe,τhcthhyb,ωb97x-d,和mohlyp密度泛函近似的测试和其他29人对用于各种键能和势垒高度代表数据库在催化中,” k。阳气,J。古筝,Y。照,以及d。 G。 truhlar,化学物理杂志 132,164117 / 1-10(2010)。

877.“共同的密度泛函研究和对Ni掺杂MgO的(100),没有吸附的” r。瓦莱罗,J。河湾戈麦斯,d。 G。 truhlar,和f。 illas,化学物理杂志 132,104701 / 1-13(2010)。

878. J“丁氧基的基团,的氢转移异构化的动力学”。郑和d。 G。 truhlar,物理化学物理化学 12,7782-7793(2010)。

879.“与表面,体积和局部静电效应和原子的表面张力的溶剂化自由能以表示第一溶剂化壳,” J。刘,C。页。凯利一个。 C。戈伦,一。诉marenich,C。学家克拉默,天。 G。 truhlar和c.-g.詹,化学理论和计算杂志 6,1109-1117(2010)。

880. R“使用SM8,sm8ad,和SMD溶剂化模型,sampl2含水溶剂化自由能和互变异构比率的预测”。 F。里贝罗一个。诉marenich,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,计算机辅助分子设计杂志 24,317-333(2010)。

881.“结合的能量 d10 过渡金属为烯烃通过波函数理论和密度泛函理论中,” b。湾averkiev,Y。赵,和Donald克分子催化一个的truhlar,轴颈 324,80-88(2010)。 (有关计算催化特刊特邀报告)

882.“e2和SN2反应的官能计算:密度泛函,基组,并自洽的迭代中,在选择的影响” Y。赵和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 6,1104-1108(2010)。

883.“上密度泛函的M06家族的性能的电子激发能,” d。 JACQUEMIN,E。一种。 perpète,我。 ciofini,C。阿达莫河。瓦莱罗,Y。照,以及d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 6,二零七一年至2085年(2010年)。

884.“反应途径与羟基自由基乙烯醇的反应的能量学:内部氢键的在过渡状态中的重要性,”○。 tishchenko,S。 ilieva,和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 133,021102 / 1-4(2010)。

885.“上的x-POL的方法,所述交换interfragment”一个。瑞士五页。宝,Y。王,L。歌曲,d。 G。 truhlar,和j。高,化学理论和计算杂志 6,2469年至2476年(2010年)。

886.“为液相反应和它们的使用自由能的表面来研究一致之间的边界和nonconcerted一个,酯和硫酯的B-消除反应” Y。金,J。河mohrig,和d。 G。 truhlar,美国化学学会杂志 132,11071-11082(2010)。

887.“密度泛函近似值用于与中间空间重叠,电荷转移激励的” r。李,J。征,和d。 G。 truhlar,物理化学物理化学 12,12697-12701(2010)。

888.“使用多极点电荷分布,以提供在变明确的极化(的x-pol)电势时,静电电位” H。 leverentz,J。高,以及d。 G。 truhlar,理论化学账户 129,3-13(2011)。

889.“整理静电极化,分散,和氢键的相对贡献上垂直激发能溶剂化转变,”一个。诉marenich,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 6,2829年至2844年(2010年)。

890.“计算热化学:比例因子数据库和比例因子用于从电子模型化学获得,振动频率的” i。米alecu,J。古筝,Y。照,以及d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 6,2872年至2887年(2010年)。

891.“直接动态执行至少作用隧道传输系数。应用到CH4 / cd3h / CD4 + CF 3夺取反应,”河meana-pañeda,d。 G。 truhlar和。费尔南德斯 - 拉莫斯,化学理论和计算杂志 6,3015-3025(2010)。

892.“包括分子建模负责渗透的效果,” B。王和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 6,3330-3342(2010)。

893.“金属 - 有机电荷转移可产生双基态和由圆锥交叉点介导的”○。 tishchenko河。利,和d。 G。 truhlar,美利坚合众国的科学的美国国家科学院院刊 107,19139-19145(2010)。

894. "Adequate Representation of Charge Polarization Effects Leads to a Successful Treatment of the CF4 + SiCl4 -> CCl4 + SiF4 Reaction by Density Functional Theory," R. Li, Y. Zhao, 和 D. G. Truhlar, Chemical Communications 47,2357年至2359年(2011)

895.“以堆叠的碱基二聚体复杂的电荷转移 - 标杆研究,”一个。学家一种。阿基诺天。 nachtigallova页。 hobza,d。 G。 truhlar,C。 hättig,和h。 lischka,计算化学杂志 32,1217年至1227年(2011年)。

896. m“的电化学和取代的黄素的结构 - 性能描述符,的改进的密度功能描述”。一种。北,S。巴氏,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志b 114,14907-14915(2010)。

897.“最低限度的增强卡尔斯鲁厄基组,” J。古筝,X。许,以及d。 G。 truhlar,理论化学账户, 128,295-305(2011)。

898.“收敛部分增强基地分子性质和反应势垒高度,进行后哈特里 - 福克计算的” e。 papajak和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 7,10-18(2011)。

899.“评论:对圆锥交叉的扰动下的持续,” d。 G。 truhlar和c。一种。米德,物理化学物理化学 13,4754-4755(2011)。

900“的应用程序和明尼苏达密度泛函,验证的” Y。赵和d。 G。 truhlar,化学物理快报 502,1-13(2011)。 (前沿文章)

901.“动力学同位素效应为μ介子氦和缈子偶素的反应中与H 2,” d。 G。 feming,d。学家arseneau,邻。苏霍鲁科夫,J。 H。啤酒,S。湖米尔克,克。 C。沙茨,B。 C。加勒特,K。一种。彼得森,AMD d。 G。 truhlar,科学 331,448-450(2011)。

902“评估和静电嵌入多体膨胀为金属 - 配体键合的验证,” d.hua,小时。河leverentz,E。一种。阿明,和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 7,251-255(2011)。

903.“甲醇与氢过氧和甲基自由基反应的计算研究部分I:准确热化学和势垒高度,”一米alecu和Donald克。 truhlar,物理化学杂志 115,2811年至2829年(2011年)。

904“高级直接动力学变分过渡态理论计算包括热速率常数的多维隧道,分支比,并从甲醇中由原子氢,夺氢反应的动力学同位素效应” R。 meana-pañeda,d。 G。 truhlar和。费尔南德斯 - 拉莫斯,化学物理杂志 134,094302 / 1-14(2011)。

905“为反应的能量密度函数理论。元和混合元函,范围分隔的函的测试,以及其它高性能泛函,” Y。赵和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 7,669-676(2011)。

906“极化分子轨道理论。1.从头基础,”升。费德勒,J。高,以及d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 7,852-856(2011)。

907“极化分子轨道模型的化学反应。2. PMO方法,” P。张湖费德勒,H。河leverentz,d。 G。 truhlar,和j。高,化学理论和计算杂志 7,857-867(2011)。勘误:8,2983(2012)。

908“为包括在复杂分子的热化学计算扭转非谐性的实用方法:内部坐标多结构近似,” J。古筝,T。玉,E。 papajak,I,M。 alecu,S。湖米尔克,和d。 G。 truhlar,物理化学物理化学 13,10885-10907(2011)。

909.“如何准确的对锕系元素化学的电子结构的方法呢?”湾湾averkiev,米。 mantina河。瓦莱罗我。特,一。科瓦奇,天。 G。 truhlar和l。加格里亚蒂,理论化学账户 129,657-666(2011)。 (发表于专用于比约恩·原产地规则的纪念问题)

910 b“的使用调谐和平衡电荷重新分配方案用于组合量子力学,分子力学计算,几何优化”。王和d。 G。 truhlar,物理化学物理化学 13,10556-10564(2011)。 (发表在多尺度建模主题问题;特邀编辑:F米bickelhaupt,对bolhuis和l Visscher的。)。

911.“溶剂化,分区,氢键,和核苷酸碱基二聚化:对于量子化学,一个多方面的挑战”河F。里贝罗一个。诉marenich,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,物理化学物理化学 13,10908-10922(2011)。附录: 13,21651(2011)。

912“究竟能现代密度泛函预测在过渡态分子间距离”,X。许我。米alecu,和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 7,1667年至1676年(2011)

913的“的电子结构方法大的有机分子,的异构化反应的验证”。罗,Y。照,以及d。 G。 truhlar,物理化学物理化学 13,13683-13689(2011)。

914“评估基于组 - 截止以及在集群和饱和,过热静电相互作用的Ewald的方法,和偶极分子的过饱和蒸汽相,”米。 dinpajooh,S。学家keasler,天。 G。 truhlar,和j。一世。 SIEPMANN,理论化学账户 130,83-93(2011)。

915.一个“在RU的复合物的结构参数,密度泛函理论和穆勒 - Plesset二级阶微扰理论的性能”。 d。库尔卡尼和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 7,2325年至2332年(2011年)。

K:916“Δ自洽场,共线自旋反转时间依赖密度泛函理论(DFT),以及常规的随时间变化的DFT,多重性变化的化合价和p-段元素的里德伯激励的密度泛函研究”。阳河。 peverati,d。 G。 truhlar和r。瓦莱罗,化学物理杂志 135,044118 / 1-22(2011)。

917.“在溶液中的电子激发的实际计算:垂直激发模型中,”一个。诉marenich,C。学家克拉默,天。 G。 truhlar,C。一种。圭多,B。 mennucci,克。 scalmani和m。学家弗里施,化学科学 2,2143年至2161年(2011年)。

918“多结构变分过渡态理论:戊基与扭转anharmonicty,的1,4-氢转移异构化的动力学”吨。玉,J。征,和d。 G。 truhlar,化学科学 2,2199年至2213年(2011年)。

919.“卡宾旋转异构体切换解释在形成格鲁布斯第二代烯烃复分解催化剂的反向反效果,” H.-C.阳,Y.-C.黄,y.-k.兰,T.-Y. LUH,Y。照,以及d。 G。 truhlar,有机金属化合物 30,4196-4500(2011)。

920.“广义梯度近似,其回收二阶密度梯度膨胀具有优化全面的板性能,​​” R。 peverati。年。照,以及d。 G。 truhlar,物理化学杂志的信件 2,1991-1997(2011)。

921.“筛选静电嵌入多体方法,” J。 O操作。湾tempkin,H。河leverentz,B。旺,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志的信件 2,2141-2144(2011)。

922中,由X“的基组和砷化合物,包括相对论效应的密度泛函计算有效芯电位精度”。徐和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 7,2766年至2779年(2011年)。

923.米“的电荷转移到所述显式偏振(X-POL)片段方法,通过巨正密度泛函理论,掺入”。 isegawa,J。高,以及d。 G。 truhlar,化学物理杂志 135,084107 / 1-13(2011)。

924.“关于基础套精美的观点:弥漫性基础功能,播种季节” E。 papajak,J。古筝,X。徐小时。河leverentz,和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 7,3027-3034(2011)。

925.“在己烷中C-H键离解的多strcutural热力学和异己烷,得到7个异构体己基,” J。古筝,T。玉,和d。 G。 truhlar,物理化学物理化学 13,19318-19324(2011)。

926.“催化均衡通过密度泛函理论。氧化加成氨的通过的铱络合物与PCP钳配体,” B。湾averkiev和d。 G。 truhlar,催化科学与技术 1,1526年至1529年(2011年)。

927.“在连续模型使用溶液相振动频率为溶剂化的自由能,” R。 F。里贝罗一个。诉marenich,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志 115,14556-14562(2011)。

928.“通过自旋反转时间依赖密度泛函理论中的过渡金属双核配合物的磁耦合,”河瓦莱罗,F。 illas,和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 7,3523-3531(2011)。

929.“之间的异构化反应的统计热力学 n庚烷和异庚烷,”吨。玉,J。正,和d。克。truhlar,物理化学物理化学 14,482-494(2011)

930“非共线自旋提供通过光系统II的放氧复合体激发仿生oxomanganese合成三聚体的低自旋状态的自洽治疗”秒。罗,我。里瓦尔塔,诉巴蒂斯塔,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志的信件 2,2629年至2633年(2011年)。

931.“用H最重氢原子的反应动力学2中, 4heμ+ H2 —> 4heμh+ H反应:实验,精确量子计算和变分过渡态理论,包括在同位素质量,”分克弗莱明,DJ arseneau,邻苏霍鲁科夫,JH啤酒,SL米尔克动力学同位素效应为36.1倍,DG truhlar。乔治角沙茨,BC加勒特和Ka彼得森,化学物理杂志 135,184310 / 1-18(2011)。

932.“改善混合元GGA密度泛函的通过范围分离,精度的” r。 peverati和d。 G。 truhlar,物理化学杂志的信件 2,2810年至2817年(2011年)。

933.“的有效芯电位的性能对3d过渡金属密度泛函计算中,” x。徐和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 8,80-90(2012)。

934.“花键实现广义梯度近似的交换相关的功能和密度泛函精度于缩小密度梯度,局部域的灵敏度的研究” R。 peverati和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 7,3983-3994(2011)。

935.“通信:一个全球混合动力广义梯度近似的交换相关的功能,其满足二阶密度梯度约束,并且具有在化学广泛的适用性,”河peverati和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 135,191102 / 1-4(2011)。 (通讯)

Ĵ936“使用混合密度泛函,显式偏振(X-POL)潜在的优化”。韩天。 G。 truhlar,和j。高,理论化学账户 131,1161 / 1-15(2012)。 (题为“从量子力学到新一代力场”与特邀编辑让 - 菲利普piquemal和肯尼思·d·乔丹特刊)

937. i“的甲醇与氢过氧和甲基自由基的反应。2.精确的热的速率常数,的计算研究”。米alecu和d。 G。 truhlar,物理化学杂志 115,14599-14611(2011)。

938.“离域分子轨道?” d。 G。 truhlar,化学教育杂志 89,573-574(2012)。

939.“多路径变分过渡态理论。的2-环己基残基,1,4-氢转移异构化的速率常数” T。玉,J。征,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志 116,297-308(2012)。

940.“静电嵌入多体膨胀为中性和带电金属酶的模型系统,” E。库尔班诺夫,H。河leverentz,d。 G。 truhlar,以及e。一种。阿明,化学理论和计算杂志 8,1-5(2012)。 (信)

941.“M11-L:一个本地密度泛函,对于在化学和物理学,电子结构计算提供了改善的精确度的” r。 peverati和d。 G。 truhlar,物理化学杂志的信件 3,117-124(2012)。

942. p“的1-丁醇,2-甲基-1-丙醇,和丁醛,统计热力学”。密封条,E。 papajak,T。玉,和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 136,034306 / 1-10(2012)。

号码:943“多结构变分过渡态与262个构象过渡态的,反应的计算从1-丁醇的碳-3由氢过氧自由基的夺氢的动力学”。密封条,E。 papajak,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志的信件 3,264-271(2012)。

944.“多结构变分过渡态理论:包括所有结构和扭转非谐,1-丁氧基自由基的1,5-氢转移异构化的动力学”×。许,E。 papajak,J。征,和d。 G。 truhlar,物理化学物理化学 14,4204-4216(2012)。

945“的基准测试套件质子转移能量和它的使用,以测试电子结构模型化学,” S。 nachimuthu,J。高,以及d。摹truhlar,化学物理 400,8-12(2012)。

946.“充电模型5:hirshfeld种群分析的用于在地面分子相互作用和激发态的蒸气的精确描述和冷凝阶段的延伸,”一个。诉marenich,S。诉杰罗姆,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 8,527-541(2012)。

947.“静电嵌入为偶极矩,局部原子电荷,和电荷转移,多体法”小时。河leverentz,K。一种。 maerzke,S。学家keasler,J。一世。 SIEPMANN,和d。 G。 truhlar物理化学物理化学 14,7669-7678(2102)。 (电子结构理论问题的片段和本地化轨道的方法)

948.“判决:时间密度泛函理论‘’对花菁大错误,”无罪d。 JACQUEMIN,Y。赵河。瓦莱罗,C。 Adamo的,我。 ciofini,和Donald克。 truhlar,化学理论和计算杂志 8,1255-1259(2012)。

949.“多路径变分过渡态理论的复杂的多原子粒子的化学反应速率:乙醇+哦反应,” J。郑和d。 G。 truhlar,法拉第讨论 157,59-88(2012)。又见讨论的言论上113-115,122,125-129,137,139-140,244,245,258,265-266,376,388,395,478,491-492,494-495页,和500 。

950.“mstor:用于计算分函数,自由能,焓,熵,和复杂的分子的热容量,包括扭转非谐性,节目”Ĵ。古筝,S。升米尔克,K。升克拉克森,和d。 G。 truhlar,计算机物理学通讯 183,1803年至1812年(2012年)。

ř951“的M11-1密度泛函为带隙和一元和二元半导体,晶格常数的性能”。 peverati和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 136,134704 / 1-10(2012)。

952.“多级的x-pol:用不同的片段,混合量子力学表示一个基于片段的方法” Y。王,C。索萨,一个。瑞士五,d。 G。 truhlar,和j。高,物理化学杂志b 116,6781-6788(2012)。 (小时。scheraga纪念文集)

953.“产品分支比通过振动绝热和变效应控制:第h +的动力学 反式-n2H2 反应,” J。筝河学家罗沙,米。pelegrini湖F。一个。ferrão,例如F。诉卡瓦略,邻。罗伯托-neto的,F。湾角马查多,和d。克化学物理学truhlar,轴颈 136,184310 / 1-10(2012)。

954“加快收敛,并通过使用本地参考电势,减少量子力学自由能的路径积分计算的方差”秒。湖米尔克和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 8,1589年至1596年(2012)

955.“基于片段的量子力学的方法来与Ewald的求和周期系统和平均长程静电相互作用图像电荷公约” P。张天。 G。 truhlar,和j。高,物理化学物理化学 14,7821-7829(2102)。 (主题问题:片段和电子结构理论的本地化轨道的方法)

  • DOI: http://dx.doi.org/c2cp23758j
  • 我们与皇家化学学会许可证允许的作者,使 PDF文件 可前提是谁从我们收到它的人被告知,它可能不会进一步提供或分发。

956“局部原子电荷和静电电势,筛选的电荷模型” B。王和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 8,1989年至1998年(2012年)。

957“分辨率溶剂化建模的一个挑战:在使用混合离散连续溶剂化模型,二羧酸解离常数的计算”一个。 marenich,W上。宝顶,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志的信件 3,1437年至1442年(2012年)。

958“和M11的性能M11 -1-密度泛函用于通过绝热时间依赖密度泛函理论,电子激发能量的计算” R。 peverati和d。 G。 truhlar,物理化学物理化学 14,11363-11370(2012)

R“而仅在密度和它的梯度,这取决于交换相关以良好的精度对结构和能量性质的功能” 959。 peverati和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 8,2310至2319年(2012年)。

960.“量子力学连续溶剂化模型的离子液体中,” V。贝纳莱斯,一个。 marenich河。孔特雷拉斯,C。克拉默,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志b 112,9122-9129(2012)。

961.“基准数据库ylidic键离解能和其对的电子结构的方法评估使用,” Y。赵小时。吨。吴河。 peverati,和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 8,2824年至2834年(2012年)。

962.“什么是反应的能量和垒高度相关的波函数计算最高效的基础上设定的战略是什么?”即papajak和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 137,064110 / 1-8(2012)。

963. e“的由夺氢从1-丁醇,2-甲基-1-丙醇,和丁醛,形成的自由基的热化学”。 papajak页。密封,X。许,以及d。 G。 truhlar,化学物理杂志 137,104314 / 1-13(2012)。

964.“一种改进的和广泛准确的局部近似的交换相关密度泛函:所述MN12 -1-官能用于在化学和物理学,电子结构计算” R。 peverati和d。 G。 truhlar,物理化学物理化学 14,13171-13174(2012)。 (通讯)

965.“光化学在电子态的致密歧管:ch的光解2CLBR,”河瓦莱罗和d。克化学物理学truhlar,杂志 137,22a539 / 1-14(2012)。 (关于非绝热动力学专题问题受邀文章)

966.“如何均匀即可近似密度泛函治疗的4不同的多重性和离子状态d 过渡金属原子?”第洛和d。克化学理论和计算truhlar,轴颈 8,4112-4126(2012)。

缈子偶素的与振动激发ħ967“的状态,所选择的反应2,” P。bakule,d。克。弗莱明,邻。苏霍鲁科夫,K。石田,F。普拉特,T。百濑,例如鸟饲,S。升。米尔克,B。℃。盖瑞特,K。一个。彼得森,克角Schatz的,和d。克truhlar,的物理化学字母轴颈 3,2755年至2760年(2012年)。

968.“改善的共吸附能,网站偏好,以及从本地密度功能面形成能,M06-1,” S。罗,Y。照,以及d。 G。 truhlar,truhlar,物理化学杂志的信件3,2975年至2979年(2012年)。

969.“基准从头用于从酚类抗氧化剂的夺氢势垒高度和过渡态几何的计算由过氧化自由基和它的使用,以评估密度泛函的性能,”○。 tishchenko和d。 G。 truhlar,物理化学杂志的信件 3,2834年至2839年(2012年)。

970“筛选交换密度泛函有用于化学和固态物理,宽精度的” r。 peverati和d。 G。 truhlar,物理化学物理化学 14,16187-16191(2012)

971.“构象结构和控制化学反应速率扭转非谐性和相对收益的作用:丁醛+ HO2 反应,” J。筝,第密封,和d。克。truhlar,化学科学 4,200-212(2012)。

972.“多结构变分过渡态理论:由2-甲基-1-丙醇的碳 - 2夺氢的动力学由氢过氧自由基,包括所有的结构和扭转非谐,”×。徐,T。玉,E。 papajak,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志 116,10480-10487(2012)。

973.“为钌系水基氧化催化剂甫尔拜图通过密度泛函理论,”一个。诉marenich,一。马宗达,米。楞,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,应用化学,INT。编辑。 51,12810-12814(2012)。

974. m“是化合价和里德伯电子跃迁能量的时间依赖性密度泛函理论计算最近和高性能近似密度泛函的性能”。 isegawa河。 peverati,和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 137,244104 / 1-17(2012)。勘误: 140,129901(2014)。

975.“生物燃料的燃烧。能量学和从在正丁醇碳-1夺氢的动力学由氢过氧自由基通过耦合簇和密度泛函理论和多结构变分过渡态理论与多维隧道计算出的”,也就是米alecu,J。古筝,E。 papajak,T。玉,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志 116,12206-12213(2012)。

 

976.“极化分子轨道模型化学3. PMO方法扩展到有机化学”,米。 isegawa,L。费德勒,H。河leverentz,Y。王,S。 nachimuthu,J。高,以及d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 9,33-45(2013)。

977.“与二氧化硅表面相互作用氧气:耦合簇和密度泛函调查和一个新的潜在reaxff的发展,”一个。库尔卡尼,天。 G。 truhlar,S。斯里尼瓦桑,一个。面包车Duin酒店,页。诺曼和t。瓦尔兹特鲁,物理化学品C杂志 117,258-269(2013)。

978.“评估和碳化铁和碳化铁阳离子,密度泛函近似的验证” R。李河。 peverati,米。 isegawa,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志 117,169-173(2013)。

979.“为包括在大型系统蒙特卡罗计算的量子效应的有效方法:移位的点路径积分方法和其他有效的潜在的方法来计算性能和分布的扩展名为”第湖米尔克,米。 dinpajooh,J。一世。 SIEPMANN,和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 138,014110 / 1-15(2013)。

980.“广义出生溶剂模型SM12,”一个。 marenich,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 9,609-620(2013)。

981.“其从头波功能的方法是足够的双自由基的能量的定量计算?的沿单键离解耦合簇和多参考方法的性能的坐标中,” k。河杨一。惹,W上。 H。绿色,和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 9,418-431(2013)

982.“评估的密度泛函和半经验波函数方法水的纳米颗粒的准确性:比较的结合和相对能量(H2O)16 和(H2O)17 到CCSD(T)的结果,” H。河leverentz,小时。瓦特气,和d。克。truhlar,化学理论和计算的轴颈 9,995-1006(2013)。

983.“从1-丁醇被羟基基团的氢原子夺取反应的动力学:理论匹配实验多,” P。密封,克。 oyedepo,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志 117,275-282(2013)

984.“寻求通用密度泛函:密度泛函跨越的化学和物理学,数据库广谱的准确性” R。 peverati和d。 G。 truhlar,皇家社会的哲学交易 372,20120476 / 1-51(2014)。 (上一个主题问题的一部分“DFT为物理,化学,生物学,”客用t编辑。面包车mourik,米buehl和M.-P. gaigeot)

B:985.“调谐基于所述CM5收费模型,调整和平衡电荷重新分配用于组合量子力学,分子力学(QM / mm)的方法和片段的方法方案”。王和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 9,1036年至1042年(2013年)。

986.“组合自洽场和自旋反转的Tamm-丹科夫密度泛函方法势能面为光化学,”×。许,S。 gozem,米。 olivucci,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志的信件 4,253-258(2013)。

987.“在内嵌金属富勒烯原子笼电荷转移:避免交叉的球体状的脊内俘获原子,”○。 tishchenko和d。 G。 truhlar,物理化学杂志的信件 4,422-425(2013)。

988.“量子热化学:与扭转非谐多结构方法基于一个耦合扭转电位,” J。郑和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 9,1356年至1367年(2013年)。

989.“静电嵌入分子剪裁方法和验证肽,”米。 isegawa,B。旺,和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 9,1381年至1393年(2013年)。

990.“烯烃,羰基化合物,和azabenzenes的化合价激发能量通过时间依赖密度泛函理论:相对于共线和非共线自旋反转TDDFT与塔姆-丹科夫近似,基态的线性响应”米。 isegawa和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 138,134111 / 1-13(2013)。

991.“减小,并且在淬灭分子内原子的极化率,”一个。 marenich,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,化学科学 4,2349年至2356年(2013年)。

S:992“为甲烷的情况下研究中,使用分层多模方案和振动角动量耦合的近似处理的测试振动组态相互作用”。湖米尔克,一。 Chakraborty的,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志117,7327-7343(2013)。 (珥鲍曼纪念文集)

 

993. P“暴露于原子氧,二氧化硅表面的结构”。诺曼,T。瓦尔兹特鲁,H。 leverentz,S。罗河。 meana-pañeda,Y。 paukku,和d。 G。 truhlar,物理化学品C杂志 117,9311-9321(2013)。

994. H“由硫酸,氨和二甲基胺,大气的牵连簇的能量学”。 leverentz,J。一世。 SIEPMANN,天。 G。 truhlar,诉loukonen,和h。 vehkamaki,物理化学杂志 117,3819-3825(2013)。

995.“由四倍方式的电子态的直接diabatization:包括多配置quasidegenerate微扰理论与完全活性空间自洽场非绝热分子轨道,动态相关” K。河阳,X。许,以及d。 G。 truhlar,化学物理快报 573,84-89(2013)。

996.“水16聚体和六:三体的评估和相关能量或非局部能量的方式来包括协同效应,静电的嵌入式多体近似”小时。气,H。 leverentz,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志 117,4486-4499(2013)。

997.“在嵌入式静电多体扩张的能源及相关能源锌和镉配合物的五个和六个配体和使用分析的误差分析,制定了总体上是成功碎片战略,” E。库尔班诺夫,H。 leverentz,E。一种。阿明,和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 9,2617年至2628年(2013年)。

998.“包括在正则和微正反应路径计算扭转非谐,” J。郑和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 9,2875年至2881年(2013年)。 (信)

999.“同心氢原子和电子转移反应的机构,用于通过赖氨酸 - 特异性脱甲基酶,催化”吨。玉,米。东,一。瑞士五,J。高,以及d。 G。 truhlar,物理化学杂志b 117,8422-8429(2013)。这篇文章是精选的 在2013年7月18日发行j的封面。物理层。化学。 b

1000 “吸附对Fe-MOF-74为C1-C3烃分离,” P。维尔马,X。许,以及d。 G。 truhlar,物理化学品C杂志 117,12648-12660(2013)。

1001“氯仿作为巴顿还原脱羧反应氢原子供体,”有机化学杂志,J。嗬,J。郑河。 meana-pañeda,d。 G。 truhlar,E。学家KO,克。页。野蛮,C。米威廉姆斯,米。湖库特,和j。 tsanaktsidis,有机化学杂志 78,6677-6687(2013)。

1002“非绝热分子轨道,势能,以及势能面联轴器通过对苯酚的光解,四重方式”×。徐,K。河阳,和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 9,3612-3625(2013)。

1003“为在低温氧化形成的羧酸和羰基产品的新途径:î³-ketohydroperoxides的korcek分解”一个。惹我。 alecu河。 meana-pañeda,J。阿奎莱拉,K。阳,S。商人,d。 G。 truhlar和W上。美国化学学会的绿色,杂志 135,11100-11114(2013)。

1004“全球从头基态的n势能面4,” Y。paukku,K。河阳,Z。瓦尔加,和d。克。truhlar,化学物理杂志 139,044309 / 1-8(2013)。勘误: 140,019903(2014)。

1005 m“的吉布斯溶剂化的自由能,并通过Monte Carlo模拟和连续溶剂化模型,HCl的水的离解的计算”。学家麦格拉思,i.-f. W上。蒋经国,B。 F。 ngouana,J。 ñ。 ghogomu,C。学家瑟曼,一。诉marenich,C。学家克拉默,天。 G。 truhlar,和j。一世。 SIEPMANN,肌肉发展化学化学物理 15,13578-13585(2013)。

1006“均匀处理在地面和基于溶剂化模型状态特定的极化,溶质的激发电子态溶质 - 溶剂分散的”一个。 marenich,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 9,3649-3659(2013)。

1008“对用于3D过渡金属化合物的平均结合能可靠的实验数据交换相关函数近似的测试中,”瓦特张天。 G。 truhlar和m。唐,化学理论和计算杂志 9,3965-3977(2013)。

1009.“单离子的磁各向异性的和各向同性的磁耦合在金属 - 有机骨架FE2(dobdc),”河莫里斯,第维尔马,J。米。zadrozny,S。罗,J。borycz,J。河长,d。克truhlar和l。加格里亚蒂,无机化学 52,9379-9389(2013)。

1010“逆溶剂设计,” d。 G。 truhlar,化学性质 5,902-903(2013)。

1011“开壳层系统的密度泛函理论。在3D系列的过渡金属原子和它们的阳离子,” S。罗,B。 averkiev,K。河阳,X。许,以及d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 101,102-121(2014)。

1012“为开壳层和多构型系统的密度泛函计算非共线自旋态:MnO和邻NiO和势垒高度的离解3,BEH2和h4,” S。罗和d。克化学理论和计算truhlar,杂志 9,5349-5355(2013)。

1013“化学动力学和复杂系统的机制:近期理论的进步,透视” S。学家klippenstein,诉潘德和d。 G。 truhlar,美国化学学会杂志 136,528-546(2014)。

1014“与金属 - 有机骨架的设计增强的背面接合为n的分离2 和ch4中,” k。李,WC艾斯利III,人dzubak,第维尔马,SJ stoneburner,l.-c.林,JD豪编布洛赫,哒芦苇,先生哈德森厘米棕色,JR长,JB neaton,B。 SMIT,CJ克拉默,DG truhlar和l。加格里亚蒂,美国化学学会杂志 124,698-704(2014)。

1015“军蚁隧道经典模拟,” J。古筝,X。徐河。 meana-pañeda,和d。 G。 truhlar,化学科学 5,2091至99年(2014)。

1016“构型相互作用校正的Tamm-丹科夫近似:用圆锥交叉的正确的维数,一个时间依赖密度泛函法”第湖李一。诉marenich,X。许,以及d。 G。 truhlar,物理化学杂志的信件 5,322-328(2014)。

p 1018“上硅nanodusty血浆成分的热化学,大熵效应”。密封和d。 G。 truhlar,美国化学学会杂志 136,2786年至2799年(2014)。

1019.“定位点的断键反应,反应性潜力” K。河阳,X。许,以及d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 10,924-933(2014)。

1020“从大容量的模拟得出水26聚体:基准结合能空前大的水分子簇和静电嵌入三体的评估和成对添加剂近似值,” J。弗里德里希小时。宇小时。河leverentz页。白,J。一世。 SIEPMANN,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志的信件 5,666-670(2014)。

1021. “金属纳米颗粒的nanothermodynamics,” Z。 H。李和d。 G。 truhlar,化学科学 5,2605年至2624年(2014)。

1022“用于生物燃料燃烧实验不可用产品分支比的预测:非谐的在异丁醇中与OH反应中的作用”,J。郑河。 meana-pañeda,和d。 G。 truhlar,美国化学学会杂志 136,5150-5160(2014)。

1023“测试非共线自旋反转,共线自旋反转,和常规的时间依赖密度泛函理论预测闭壳层原子的电子激发能,”×。徐,K。河阳,和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 10,2070至2084年(2014)。

1024“乙烷以n为乙醇的氧化2○在与配位不饱和的铁的金属 - 有机骨架(II)位点,” DJ晓编布洛赫,JA泥水匠,WL王后先生哈德森,正。普拉纳斯,J。borycz,人dzubak,第维尔马,K。利中,f。博尼诺,诉crocellà,J。矢野,S。博尔迪加,DG truhlar,升。加格里亚蒂,厘米棕色,JR长,化学性质 6,590-595(2014)。

b 1025“的基础上划分的原子或分区坐标,量子力学片段的方法”。王,K。河阳,X。许,米。 isegawa,H。河leverentz,和d。 G。 truhlar,化学研究的账户 47,2731年至2738年(2014)。 (特刊:超越QM /毫米:片段量子力学方法)

1026. H“什么占主导地位的误差在CaO的键能由各种近似交换相关函数,预测”。玉和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 10,2391至05年(2014)。

1027.“包括隧道在非出生 - 奥本海默模拟,” J。郑河。 meana-pañeda,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志的信件 5,2039至43年(2014)。

1028 W“非常大的错误在许多交换相关函数的源二聚体钒的解释”。张天。 G。 truhlar和m。唐,化学理论和计算杂志 10,2399年至2409年(2014)。

1029.“计算电化学:液相还原电位的预测”一个。诉marenich,J。镐,米。湖库特,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,物理化学物理化学 16,1506-15106(2014)。

1030“在大气气溶胶的氮和硫化合物。极化分子轨道模型化学的新参数化和其对会聚CCSD(T)的计算验证用于大型集群,”升。费德勒,H。河leverentz,N。 santhanamoorthi,J。弗里德里希,和d。 G。化学理论和计算truhlar杂志 10,3129-3139(2014)。

1031.“配体介导的环→立方体变换在催化subnanocluster:共4O4(MeCN中)n 其中n = 1-6,” S。罗,C。学家点播,米。一个。邓肯,和d。克truhlar,物理化学杂志信 5,2528年至2532年(2014)。

1032“多配置成对密度泛函理论,” G。李曼尼河。 ķ。卡尔森,S。罗天。马,J。奥尔森天。 G。 truhlar和l。加格里亚蒂,化学理论和计算杂志 10,3669-3680(2014)。

1033“明确的两极分化:用于开发下一代力场,量子力学的框架”学家高,天。 G。 truhlar,Y。旺,米。 mazack页。 LÖFFLER,米。 provorse和p。 rehak,化学研究的账户 47,2837年至2845年(2014)。 (特刊:超越QM /毫米:片段量子力学方法)

1034“零点能,隧道,并且在亩+ H振动绝热2 反应,” S。升。米尔克,B。℃。盖瑞特,d。克弗莱明,和d。克。truhlar,分子物理 113,160-175(2014)。

1035“在分子量子化学的进步包含在q化学式4的程序包,” Y。绍,Z。甘,E。 epifanovsky,一。吨。湾吉尔伯特,米。沃米特,J。 kussmann,一。 W上。兰格一个。贝恩,J。邓X。冯天。戈什,米。芶页。河喇叭,L。 d。雅各布森我。 kaliman河。 ž。 khaliullin,T。 KUS,一。马车,J。刘,E。一世。 proynov,Y。米李承晚河。米理查德,米。一种。 rohrdanz河。页。斯蒂尔,E。学家特伦,H。湖鹬三页。米齐默尔曼天。 zuev,B。阿尔布雷希特,E。 alguire,B。奥斯汀,克。学家O操作。 BERAN,Y。一种。伯纳德,E。 Berquist的,K。布兰德霍斯特,K。湾bravaya,S。吨。棕色,d。卡萨诺瓦,C.-M.昌,Y。陈,S。 H。鸿渐,K。 d。 closser,天。湖克里滕登,米。 diedenhofen河。一种。 distasio JR。,H。做一个。 d。 dutoi河。 G。埃德加,S。 fatehi,L。 fusti - 莫尔纳,一。 ghysels,一。 golubeva-zadorozhnaya,J。戈麦斯,米。 W上。 d。汉森 - 海涅页。 H。页。哈巴克,一。 W上。豪瑟,E。 G。海恩斯坦,Z。 C。霍顿,T.-C.雅高,H。辛弃疾,B。 kaduk,K。 khistyaev,J。金,J。金河。一种。王页。 klunzinger,天。 kosenkov,T。科瓦尔奇克,C。米krauter,K。 ü。老挝,一。洛朗,K。诉劳勒,S。诉人Levchenko,C。年。林,F。刘,E。 livshits河。 C。 lochan,一。 luenser页。马诺哈尔,S。 F。 manzer,S.-P.茂,N。马尔迪罗西安,一。诉marenich,S。一种。毛雷尔,N。学家mayhall,C。米瓦娜河。奥利瓦雷斯-阿马亚,d。页。奥尼尔,J。一种。帕克希尔,T。米珀赖因河。 peverati,一。 prociuk,d。河雷恩,E。 ROSTA,N。学家拉斯,S。米沙拉达普拉,S。夏尔马,d。 W上。小一。 sodt,T。斯坦天。卡住,Y.-C.苏一。学家W上。汤姆,T。 tsuchimochi,诉vanovschi,L。沃格特,邻。 vydrov,T。旺,米。一种。沃森,J。文策尔,一个。白色,C。 F。威廉姆斯,S。 yeganeh,S。河约斯特,z.-q.你,我。年。张X。张,Y。赵,B。河溪,克。 ķ。湖瓒天。米奇普曼,C。学家克拉默,W上。一种。戈达德III,米。秒。戈登,W上。学家hehre,一。 klamt,H。 F。谢弗III,米。 W上。施密特,C。 d。谢里尔,天。 G。 truhlar,一。 warshel,X。 xuaf,一。 aspuru-guzik河。贝尔,一个。吨。钟,N。一种。贝斯利,j.-d.薛宝钗,一个。 dreuw,B。 d。 dunietz,T。河富拉尼,S。河gwaltney,c.-p.许,Y。戎,J。香港天。秒。兰布雷希特,W上。良,C。 ochsenfeld,诉一。 rassolov,L。诉斯利普钦科,J。即subotnik,T。面包车voorhis,J。米赫伯特一个。一世。克雷洛夫页。米W上。鳃和m。头 - 戈登,分子物理,接受译者: 1,2014年手稿ID:TMPH-2014-0239。

1036.“全维电位和状态联轴器和多维隧道计算为苯酚的光解中,” k。河阳,X。徐,J。征,和d。 G。 truhlar,化学科学 5,4661-4680(2014)

1037.“过渡金属的整体性质:通用密度泛函,设计一个挑战” P。 janthon,S。 (a。)中罗,布林米。科兹洛夫,F。藤蔓,J。 limtrakul,天。 G。 truhlar,和f。 illas,化学理论和计算杂志 10,3831-3839(2014)。 (刊登在ACS编辑选择与开放获取许可证:http://pubs.acs.org/editorschoice)

1038“在分子力学筛选静电相互作用,” B。王和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 10,4480-4487(2014)。

1039.“的基础上的偶极和四极diabatization:在dq方法,” C。即霍耶,X。徐天。马湖加格里亚蒂,和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 141,114104 / 1-11(2014)。

1040“的测试时间依赖密度泛函理论与用于预测价,里德伯,和电荷转移状态和势能的电子激发能接近圆锥形相交,过稀分子轨道”秒。湖李和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 141,104106 / 1-8(2014)。

1043.“苯酚的光解动力学:多状态轨迹模拟,包括隧穿中,” x。徐,J。古筝,K。河阳,和d。 G。 truhlar,美国化学学会杂志 36,16378-16386(2014)。

1044.“建模在锂离子在阴极分子无机金属和固体和电荷再分配的局部原子电荷,” B。王,S。湖利,和d。 G。 truhlar,化学理论和计算杂志 10,5640-5650(2014)

1045.“有争议的电子结构和Fe的能量2,FE2+和Fe2- 通过raspt2计算解决,” C即霍耶,克立曼妮,d。克truhlar和l。加格里亚蒂,化学物理杂志 141,204309 / 1-8(2014)。

1046“部分的离子字符超出鲍林范式:金属纳米颗粒中,” k。端木和d。 G。 truhlar,物理化学品C杂志 18,28069-28074(2014)。